La FDA accorde des autorisations MRTP à 20 sachets de nicotine ZYN
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a franchi une étape significative en accordant des autorisations de produit du tabac à risque modifié (MRTP) à 20 références de sachets de nicotine ZYN, marquant ainsi une première dans ce domaine. Cette décision permet à Philip Morris International (PMI) de communiquer sur les avantages potentiels de ces produits par rapport à la consommation de cigarettes.
Stacey Kennedy, Directrice générale de PMI U.S., a souligné l’importance de cette autorisation pour les plus de 45 millions de consommateurs majeurs de nicotine aux États-Unis. Elle a précisé que les produits ZYN peuvent réduire le risque de diverses maladies, notamment le cancer de la bouche, les maladies cardiovasculaires, le cancer du poumon, les AVC, l’emphysème et la bronchite chronique. Cette déclaration repose sur des données validées par la FDA, qui a confirmé que passer des cigarettes aux sachets de nicotine ZYN peut diminuer le risque de certaines affections liées au tabagisme.
En janvier 2025, ZYN avait déjà été le premier sachet de nicotine à obtenir une autorisation de vente aux États-Unis, suite à une évaluation scientifique approfondie. Avec les nouvelles autorisations MRTP, PMI renforce son statut d’innovateur dans le secteur, ayant également obtenu des autorisations pour d’autres produits, tels que certains dispositifs IQOS et des produits de snus General.
Les sachets de nicotine, comme ZYN, fonctionnent par absorption buccale, évitant ainsi la combustion du tabac et l’inhalation de fumée. Cela pourrait réduire l’exposition à certaines substances nocives présentes dans les produits du tabac traditionnels.
Philip Morris International, un acteur majeur dans le secteur des biens de consommation, s’engage résolument vers un avenir sans fumée. L’entreprise adapte son portefeuille pour inclure des alternatives au tabac et à la nicotine, tout en continuant à commercialiser des cigarettes et des produits sans fumée. Actuellement, plus de 43 millions de consommateurs dans le monde utilisent ses produits, dont beaucoup ont réduit ou cessé leur consommation de cigarettes.
Au premier trimestre 2026, l’activité sans fumée a représenté 43 % du chiffre d’affaires net de PMI. Depuis 2008, l’entreprise a investi plus de 16 milliards de dollars dans la recherche et le développement de produits innovants destinés à aider les fumeurs à changer leurs habitudes. Ces efforts ont permis à PMI de développer des capacités scientifiques avancées dans divers domaines, y compris la toxicologie et la recherche clinique.
Enfin, la FDA a également autorisé la commercialisation du snus General et des sachets de nicotine ZYN de Swedish Match, ainsi que certaines versions des dispositifs IQOS de PMI, établissant ainsi un précédent dans chacune de ces catégories.