Le variant BA.3.2, surnommé « Cicada », a été détecté pour la première fois en novembre 2024 en Afrique du Sud. Au 11 février dernier, le CDC a signalé que la souche avait été détectée dans 23 pays et que « les détections ont commencé à augmenter en septembre 2025 » notamment aux États-Unis.

Combien de variants avant de ne plus jamais entendre parler du Covid-19 ? Six ans après la pandémie mondiale et des campagnes de vaccination à grande échelle, le coronavirus ne semble pas prêt à disparaître et réapparaît régulièrement sous la forme de nouveaux variants. Le dernier en date, appelé BA.3.2, toucherait surtout les enfants.

Surnommé « Cicada », qui se traduit par « cigale » en anglais, le variant BA.3.2 fait référence à une espèce de cigales de l’est des États-Unis, qui revient en masse tous les 13 ou 17 ans. Cela rappelle que, tout comme cet insecte, le Covid-19 continue d’évoluer au fil des ans à travers différents variants.

Un variant qui circule surtout aux États-Unis. Selon un rapport des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC), publié le 19 mars, le variant Cicada a été détecté pour la première fois en novembre 2024 en Afrique du Sud via un échantillon respiratoire. Au 11 février dernier, cette souche avait été signalée dans 23 pays, et l’agence précise que « les détections ont commencé à augmenter en septembre 2025 », notamment aux États-Unis, où le variant Cicada a été identifié dans les « prélèvements nasaux de quatre voyageurs », dont un patient venant des Pays-Bas, ainsi que dans plusieurs échantillons d’eaux usées.

L’évolution virale du variant n’est pas inquiétante pour l’instant. Interrogé par CNN, le docteur Alex Greninger, responsable du service de diagnostic des maladies infectieuses au département de médecine de laboratoire de l’université de Washington, estime que son développement est plutôt « lent ». Le CDC indique que tous les patients hospitalisés ont survécu.

Le variant est plus présent chez les enfants. Tulio de Oliveira, directeur du Centre de réponse et d’innovation aux épidémies, affilié à l’université de Stellenbosch en Afrique du Sud, a déclaré à une chaîne américaine que le variant BA.3.2 « semble infecter les enfants » âgés de 3 à 15 ans. À ce stade, le scientifique ne peut pas expliquer cette tendance, mais suppose que l’immunité des plus jeunes « diminue plus rapidement que celle des adultes ».

Pour l’instant, aucun cas n’a été détecté en France, et cette nouvelle variante du Covid-19 ne provoque pas de formes graves de la maladie.

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Mohamed Ali Ben Zina, enseignant-chercheur en sociologie à l’Université de Tunis, analyse le rôle structurant du bénévolat dans un entretien accordé à la Radio nationale tunisienne le 2 avril 2026. Il rappelle que le bénévolat est transversal et peut couvrir pratiquement tous les domaines de la société.

Face à l’augmentation de l’individualisme et à la dégradation des liens sociaux, Mohamed Ali Ben Zina, enseignant-chercheur en sociologie à l’Université de Tunis, analyse l’importance structurant du bénévolat.

Dans un entretien accordé à la Radio nationale tunisienne le 2 avril 2026, il examine ses fonctions éducatives, les mécanismes de transmission intergénérationnelle et la capacité à compenser les limites de l’État en période de crise.

Mohamed Ali Ben Zina souligne que l’État est structurellement incapable d’être présent partout et en toutes circonstances. Cette faiblesse se révèle particulièrement lors des pandémies ou des catastrophes naturelles.

C’est alors que les individus, nourris par une socialisation qui a inculqué en eux des valeurs de solidarité, sont sollicités pour prendre le relais. Il cite en exemple l’implication des Scouts tunisiens durant la pandémie de Covid-19 : ces derniers ont assuré une organisation essentielle dans les campagnes de vaccination, intervenant là où les dispositifs officiels étaient insuffisants.

Pour le sociologue, le bénévolat est avant tout un acte civique de terrain, et il considère que chaque membre de la société devrait être naturellement engagé dans toute action qui contribue à l’intérêt général et à l’amélioration des conditions de vie collectives.

### Une double fonction éducative, pour le bénévole comme pour le bénéficiaire

Le professeur universitaire identifie plusieurs rôles qui vont au-delà de l’assistance d’urgence. Il souligne une fonction éducative qui s’applique tant aux bénévoles qu’aux bénéficiaires.

Pour le bénévole, l’engagement constitue une école de vie : il apprend des situations rencontrées, contribue à leur résolution, construit sa personnalité et renforce son estime de soi.

Pour les bénéficiaires, notamment les personnes âgées susceptibles d’être isolées, le bénévolat permet de rétablir des liens sociaux et de retrouver une place dans la vie collective. Le chercheur rappelle également que le bénévolat est transversal et peut englober pratiquement tous les domaines de la société.

Ben Zina indique que la transmission des valeurs bénévoles entre générations est un mécanisme naturel de leur pérennisation. Lorsque le bénévolat s’effectue entre générations, par exemple lorsque des jeunes s’engagent auprès de personnes âgées ou d’enfants, il devient un vecteur d’ancrage culturel.

Il repose sur un principe fondamental : la coopération va de celui qui possède des compétences et des connaissances vers celui qui en a besoin. Le sociologue souligne cependant que cette transmission n’est pas automatique.

Les pressions économiques, les exigences scolaires et les impératifs d’insertion professionnelle poussent les individus à se concentrer sur leur réussite personnelle, souvent au détriment du collectif.

La transmission se fait donc par la socialisation, à l’intérieur de la famille, à l’école et dans les espaces associatifs, où le rôle des organisations comme le Croissant-Rouge tunisien ou les Scouts tunisiens est, à cet égard, crucial.

Mohamed Ali Ben Zina évoque la JICA, l’agence japonaise de coopération internationale, qu’il considère comme un modèle d’institutionnalisation du bénévolat à l’échelle mondiale.

Cette structure permet aux jeunes Japonais de mettre leurs compétences techniques et scientifiques au service de pays en développement.

Pour le chercheur, cet exemple illustre comment les principes de solidarité peuvent non seulement transcender les frontières nationales, mais également devenir une véritable stratégie, tant pour un État que sur le plan international.

### Un phénomène social sous-estimé, aux ressorts profondément collectifs

Mohamed Ali Ben Zina remarque que le bénévolat est rarement évoqué dans les médias audiovisuels, alors qu’il est directement lié aux rôles que l’individu peut tenir au sein de la société.

Il rappelle que tout groupe humain est composé d’individus connectés par des relations sociales, mais que ces liens s’effritent à l’échelle mondiale sous l’effet de l’augmentation des valeurs individualistes.

L’isolement social est devenu, selon lui, un phénomène de plus en plus répandu. Le bénévolat représente précisément les valeurs susceptibles de contrer cette tendance et de préserver la cohésion collective.

Il note que ces valeurs de solidarité demeurent présentes à un niveau relativement élevé dans la société tunisienne, ce qui constitue un atout à sauvegarder et à entretenir activement.

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En Tunisie, 200 000 enfants sont diagnostiqués autistes, représentant six pour cent de la population infantile. Plus de 80 % des parents d’un enfant présentant des signes autistiques affirment que leur enfant va bien et ne présente aucun trouble.

En Tunisie, 200 000 enfants sont diagnostiqués autistes, soit six pour cent de la population enfantine, et des milliers d’autres sont encore en attente de diagnostic. Ce chiffre ne cesse d’augmenter, tandis que la fenêtre thérapeutique se ferme, avec plus de 80 % des parents qui refusent de reconnaître les signes. Ce 2 avril 2026, à l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme, la pédopsychiatre Manel Dardour s’exprime sur Jawhra FM pour appeler à briser le silence : avant l’âge de trois ans, presque tous les enfants dépistés peuvent connaître une évolution favorable. Elle exhorte l’État à agir sans attendre, en utilisant des outils déjà disponibles : un questionnaire dans le carnet de vaccination, des formulaires de suivi en ligne et des campagnes télévisées de sensibilisation. C’est simple, urgent et vital.

Manel Dardour affirme que le diagnostic précoce est l’élément essentiel dans la prise en charge de l’autisme, surtout compte tenu de l’augmentation continue des chiffres, en partie due à l’amélioration du dépistage qui permet de détecter le trouble plus tôt. Elle précise que des signes d’alerte peuvent être observés dès l’âge de dix-huit mois. À cet âge, un enfant devrait pouvoir prononcer entre cinq et dix mots, désigner des parties de son visage sur demande, pointer du doigt pour attirer l’attention, établir un contact visuel et imiter les comportements des personnes autour de lui. Un jeu stéréotypé ou répétitif, tel que rejouer indéfiniment le même jeu ou reproduire des gestes corporels de manière répétée, est également un signal d’alerte.

Elle souligne les conséquences concrètes d’une intervention précoce : lorsque le diagnostic est établi avant l’âge de trois ans, la majorité des enfants concernés peut évoluer favorablement, avec des résultats proches de la normalité dans presque 100 % des cas. La prise en charge dont elle parle ne passe pas forcément par des médicaments, mais par des recommandations et un accompagnement adapté aux parents.

### Le déni des familles, principal obstacle au dépistage

La pédopsychiatre rappelle que seul un pédopsychiatre est habilité à poser le diagnostic du trouble du spectre autistique : ni le parent ni un médecin généraliste ne peuvent le faire valablement. Elle met en avant un obstacle majeur : plus de 80 % des parents d’un enfant présentant des signes autistiques affirment que leur enfant se porte bien et ne présente aucun trouble.

Manel Dardour identifie deux mécanismes à l’origine de ce phénomène. D’une part, certains parents ne considèrent pas comme anormaux des comportements qui le sont, par exemple un enfant de dix-huit mois incapable de désigner son nez, interprété à tort comme un comportement normal. D’autre part, le déni pousse de nombreuses familles à temporiser, en citant des exemples d’enfants qui ont commencé à parler tardivement, parfois à quatre ans. Manel Dardour est claire : cette attitude retarde une prise en charge qui, si elle intervenait tôt, pourrait améliorer le pronostic.

### Carnet de vaccination, télévision, numérique : un arsenal à mobiliser d’urgence

Manel Dardour propose plusieurs mesures concrètes. Elle estime que l’intégration d’un questionnaire de dépistage dans le carnet de vaccination constituerait une avancée importante et souligne qu’elle a été frappée de constater que certains pays arabes voisins ont déjà mis en œuvre cette démarche : leur carnet de vaccination comporte des notes pour informer les parents des signes à surveiller et les orienter vers un médecin spécialisé si nécessaire. Elle insiste sur la formulation dans ces pays, « médecin spécialisé » et non simplement « spécialiste », reflétant ainsi le rôle central du pédopsychiatre, seul capable de superviser l’ensemble du parcours de l’enfant.

La pédopsychiatre fait également état de la possibilité de créer des formulaires en ligne accessibles aux parents, de la naissance jusqu’à l’âge de trois ans, permettant d’enregistrer les observations sur le développement de l’enfant. Les réseaux sociaux et le numérique peuvent jouer un rôle utile dans la diffusion de ces outils. Elle déplore d’ailleurs l’insuffisance des campagnes de sensibilisation à la télévision nationale et estime que des spots informatifs sur les repères de développement normal de l’enfant — à quel âge il doit parler, pointer du doigt ou jouer à des jeux symboliques — aideraient des parents souvent démunis face aux signaux d’alerte. Elle rappelle à cet égard qu’un tel type de communication télévisuelle existait par le passé, notamment lors des campagnes de vaccination, et avait produit des résultats concrets.

Concernant les enjeux financiers, Manel Dardour est sans équivoque : un dépistage précoce génère une économie importante, tant pour les familles que pour l’État, face au coût élevé de la prise en charge tardive d’un enfant autiste. Ce qui peut être évité tôt, souligne-t-elle, ne devrait jamais être repoussé à plus tard.

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L’Observatoire National des Droits de l’Enfant (ONDE) a tenu, lundi 30 mars 2026 à Rabat, sa rencontre annuelle avec ses partenaires institutionnels, publics et privés. Un bilan 2025 a été dressé, incluant des actions de plaidoyer et le renforcement des compétences de 1290 professionnels en contact avec les enfants.

Sous la présidence de Son Altesse Royale la Princesse Lalla Meryem, l’Observatoire National des Droits de l’Enfant (ONDE) a tenu, le lundi 30 mars 2026 à Rabat, sa rencontre annuelle avec ses partenaires institutionnels, tant publics que privés. Cet événement s’inscrit dans la continuité des Hautes Orientations de Sa Majesté le Roi Mohammed VI, que Dieu L’assiste, pour la protection de l’enfance et la promotion de ses droits fondamentaux. Il a permis de dresser le bilan des réalisations de l’année 2025 et d’énoncer les perspectives d’avenir par la signature de conventions structurantes, selon un communiqué de l’Observatoire.

**Un bilan 2025 axé sur la santé et l’innovation**

**Santé**

L’ONDE a placé la santé de l’enfant au cœur de ses priorités stratégiques. Cela s’est traduit par des actions de plaidoyer ciblées, une mobilisation pour la vaccination contre la rougeole et un soutien au programme national de vaccination contre le HPV. De plus, l’Observatoire a lancé un service gratuit de prise en charge psychothérapeutique pour les enfants victimes de violences ayant utilisé le centre d’écoute de l’ONDE, ainsi qu’une campagne digitale de sensibilisation sur l’anxiété à l’école. Dans le cadre des formations du Dispositif Psycho-trauma de l’enfant (DNPTE), l’ONDE a renforcé les compétences des professionnels en contact avec les enfants (1290 en 2025 contre 929 en 2024).

**Innovation numérique**

Outre la digitalisation du carnet de santé numérique, avec une première version en ligne destinée aux parents, l’ONDE a lancé une plateforme continentale pour le réseau africain des droits de l’enfant et mis en place une plateforme interne pour les procédures. L’Observatoire a ainsi réaffirmé son engagement à assurer une protection adaptée aux défis du monde digital, annonçant également le lancement d’une nouvelle plateforme « Tofoula » dédiée au suivi des indicateurs liés aux droits de l’enfant selon les objectifs de développement durable (ODD).

**Justice**

L’ONDE a formé des experts pédopsychiatres autour de l’audition adaptée aux enfants selon le protocole NICHD, tout en intégrant de nouveaux modules spécifiques à la prise en compte de la parole de l’enfant dans la formation initiale et continue des magistrats.

**17e Congrès national**

Organisé sous la présidence effective de Son Altesse Royale la Princesse Lalla Meryem, cet événement d’envergure nationale a réuni des experts nationaux et internationaux de premier plan, permettant ainsi de dresser un état des lieux rigoureux et de formuler des recommandations stratégiques pour nourrir la réflexion nationale et inspirer les futurs programmes et politiques publiques de protection de l’enfance jusqu’en 2030.

**Participation renforcée des enfants**

Conformément à la vision de Sa Majesté le Roi Mohammed VI, qui a créé il y a plus de 25 ans le « Parlement de l’Enfant » dont Son Altesse Royale la Princesse Lalla Meryem a été nommée présidente, la voix des enfants parlementaires a gagné en importance, devenant une force de proposition centrale. Cela a conduit à une refonte des critères de sélection du Parlement de l’Enfant, garantissant une représentativité plus inclusive et équitable, en réduisant le nombre d’enfants sélectionnés sur des critères d’excellence scolaire, au profit d’enfants élus dans les conseils de classe, d’enfants à besoins spécifiques, ainsi que d’enfants issus de l’enseignement traditionnel et des missions étrangères.

**Le Maroc, hub de la coopération Sud-Sud**

L’ONDE a renforcé son rayonnement international avec l’organisation de la première édition du Forum africain du Parlement de l’enfant en novembre 2025 à Rabat. Cet événement historique a donné lieu à la signature de sept protocoles de partenariat avec des pays frères et à l’adoption unanime par les 28 autres pays africains présents de la « Déclaration de Rabat », qui officialise la création du Réseau africain des droits de l’enfant et renforce les cadres nationaux de participation et de plaidoyer à l’échelle du continent.

**Dix nouvelles conventions pour promouvoir les droits de l’enfant**

À l’issue de la présentation du bilan d’activité et des grandes lignes du plan d’action pour 2026, la rencontre annuelle du comité des partenaires de l’ONDE a été marquée par la signature de 10 conventions de partenariat en réponse à la nécessité de synergie entre les différents acteurs, conformément à la Vision de Sa Majesté le Roi Mohammed VI.

**Les conventions signées incluent :**

– **Le ministère de l’Education, du Préscolaire et des Sports :** Développer un programme national dédié à la prévention, à la détection et à l’intervention précoce face aux troubles neurodéveloppementaux dans les établissements du préscolaire.

– **Le ministère de la Santé et de la Protection sociale :** Concerne la prévention précoce des troubles psychologiques, la formation des professionnels de santé et le déploiement du Dispositif national psycho-trauma dans les régions.

– **Le ministère de la Jeunesse, de la Culture et de la Communication :** Mettre en place un programme national de prévention, de détection et d’intervention précoces dans les crèches, renforçant ainsi la formation des professionnels de la petite enfance.

– **Le ministère de la Solidarité, de l’Insertion sociale et de la Famille :** Un partenariat structurant pour soutenir le programme d’action de l’ONDE, notamment le DNPTE.

– **Le Haut-Commissariat au plan (HCP) :** Production et analyse de données statistiques pour la plateforme de suivi des indicateurs de l’enfance « Tofoula », ainsi que la réalisation d’enquêtes et de publications thématiques.

– **L’Observatoire national du développement humain :** Réalisation d’une étude sur la prévalence des troubles mentaux chez les enfants et adolescents au Maroc en collaboration avec le ministère de la Santé et le ministère de l’Éducation.

– **L’Entraide nationale :** Renforcer la synergie des interventions dans le domaine de l’enfance pour améliorer la prise en charge intégrée des enfants vulnérables et les signalements de maltraitance.

– **La Fondation OCP :** Collaboration pour structurer un modèle socio-économique pour l’Académie Africaine, visant à autonomiser les enfants et à les préparer à influencer les politiques publiques.

– **Le Fonds des Nations unies pour l’enfance (UNICEF Maroc) :** Partenariat pour l’analyse de la situation des enfants (SITAN) et renforcer les capacités de plaidoyer des enfants parlementaires.

– **La Société marocaine de pédopsychiatrie et professions Associées (SMPPA) :** Cadre de coopération pour promouvoir la santé mentale de l’enfant et de l’adolescent via des formations, recherches et soutien au DNPTE.

En renforçant les synergies et en mutualisant les compétences avec des institutions de référence, l’ONDE accroît sa capacité de veille et d’analyse pour anticiper les défis émergents et optimiser ses initiatives, conclut le communiqué.

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L’immunité grégaire est un concept en épidemiologie expliquant pourquoi tout le monde ne meurt pas lors d’une épidémie. Au XIVe siècle, la peste noire a décimé 30 à 60 % de la population européenne en quelques années.

L’immunité grégaire est-elle une question de conformité collective ? Bien que le terme « grégaire » soit souvent lié aux moutons, il s’applique ici à l’épidémiologie.

Pourquoi tout le monde ne meurt-il pas ?

Imaginons un jeune enfant qui, avec innocence, pose la question suivante : « Mais, Maman, avant les médicaments, pourquoi tout le monde ne mourrait pas lors d’une épidémie ? » Le concept d’immunité grégaire répond à cette interrogation.

Comment cela fonctionne-t-il ?

Un virus ou une bactérie ne parvient jamais à éliminer l’ensemble de la population. Si certains individus sont susceptibles de mourir, d’autres tombent malades mais se rétablissent. Enfin, certains bénéficient d’une immunité naturelle dès le départ. Lorsque ceux qui devaient mourir sont décédés et que ceux qui devaient guérir ont effectivement guéri – ce qui signifie que leur système immunitaire a développé une défense – la progression de la maladie diminue, voire s’arrête, car il n’y a plus d’hôtes disponibles.

Pourquoi cela ne justifie-t-il pas l’inaction ?

Il arrive que des partisans de pseudosciences évoquent l’inutilité de certains vaccins ou traitements, arguant que la « nature » régulera la situation d’elle-même. Toutefois, cela a déjà été observé lors de la peste noire au XIVe siècle, laquelle a décimé entre 30 et 60 % de la population européenne en quelques années avant de se dissiper progressivement. Actuellement, il semble plus judicieux de tenter de limiter les conséquences par le biais de la vaccination.

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Le ministère de la Santé a prévu l’entrée en exploitation de dispositifs clés pour son programme de transformation numérique dans les hôpitaux publics en 2026. Depuis le 6 août 2025, 31 hôpitaux régionaux sont couverts par le projet d’hôpital numérique, avec une moyenne de 90 examens réalisés par cabinet en 24 heures.

Le ministère de la Santé renforce son programme de transformation numérique dans les hôpitaux publics, avec la mise en service prévue d’une série de dispositifs importants d’ici 2026. L’objectif est d’améliorer la qualité des services, de simplifier la gestion des données et d’élargir l’accès aux soins spécialisés à distance.

Dans cette optique, le ministère établit un registre national de santé et numérise le dossier médical scolaire et universitaire, avec une entrée en service prévue pour 2026. Une plateforme nationale de vaccination sera également mise en place, englobant toutes les vaccinations, y compris celles contre la rage et les vaccins internationaux, et sera étendue au secteur privé.

La numérisation de l’approvisionnement en médicaments entre la pharmacie centrale et les hôpitaux, ainsi que la mise à jour du système e-pharmacie, permettront un suivi précis de la consommation de médicaments et de fournitures médicales. Une plateforme de gestion de la chaîne du froid, actuellement en phase d’expérimentation depuis 2025, sera progressivement déployée sur 500 sites, incluant des centres de santé et des hôpitaux locaux.

Deux nouveaux systèmes de gestion sont également envisagés : le premier pour les ressources humaines, avec numérisation des archives, et le second pour la gestion des équipements et matériels, tous deux devant être opérationnels en 2026. En parallèle, un système d’information national multisectoriel sur les drogues et l’addiction est en cours de développement.

Le ministère a en outre lancé trois plateformes d’assistance à la procréation, une plateforme pour la banque des yeux et la plateforme NAJDA pour le suivi des patients atteints du syndrome coronarien aigu. Dans le cadre de l’initiative « One Health », un système d’information unifié reliera les données humaines, animales et environnementales pour une analyse coordonnée et une meilleure réactivité face aux risques sanitaires. L’unité d’intelligence épidémiologique sera renforcée pour accélérer les alertes précoces et les interventions.

Concernant les soins spécialisés, le projet d’hôpital numérique, lancé en 2025, propose des services de télémédecine et de télé-imagerie. Depuis le 6 août 2025, 31 hôpitaux régionaux sont couverts, réalisant en moyenne 90 examens par cabinet en 24 heures. Les cliniques de télémédecine, opérationnelles depuis le 12 août 2025, ont jusqu’à présent assuré 780 consultations dans quatre spécialités : rhumatologie et orthopédie, dermatologie, endocrinologie et nutrition, couvrant 23 hôpitaux régionaux selon un calendrier fixe.

Enfin, le ministère a mis en place un programme de services de santé supplémentaires pour assurer une couverture complète des soins tous les jours de la semaine, le matin et l’après-midi, afin d’alléger la charge de travail du personnel et d’améliorer la qualité des services. Cette initiative sera mise en œuvre progressivement, suivant un plan d’expérimentation, d’évaluation et de généralisation.

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Le Royaume-Uni a recensé 27 cas de méningite et deux personnes sont décédées en raison de l’épidémie. En 2024, 615 cas de méningite ont été déclarés en France.

Le Royaume-Uni est actuellement confronté à une épidémie « sans précédent » de méningite. À ce jour, deux personnes ont perdu la vie et 27 cas ont été recensés. L’origine de cette épidémie serait liée à trois soirées organisées début mars dans une discothèque prisée par les étudiants de l’université du Kent, à Canterbury, située dans le sud-est de l’Angleterre. Cependant, la situation britannique n’est pas isolée. Depuis la levée des mesures sanitaires liées au Covid-19, la France observe également un rebond marquant des infections graves à méningocoques. En 2024, 615 cas y ont été déclarés.

Les méningites virales, bien que fréquentes à tout âge, sont souvent bénignes. À l’inverse, les méningites bactériennes, plus rares, présentent un taux de mortalité aux alentours de 10 %. Les enfants de moins de 5 ans et les jeunes âgés de 15 à 24 ans constituent les deux groupes les plus touchés. C’est pourquoi le gouvernement a rendu obligatoire, depuis le 1er janvier 2025, la vaccination contre plusieurs types de méningocoques pour les nourrissons. La prévalence de cette maladie infectieuse mortelle chez les jeunes soulève la question : pourquoi ?

Un des éléments explicatifs réside dans un système immunitaire immature chez les jeunes enfants. Benjamin Davido, médecin infectiologue à l’Hôpital Raymond Poincaré de Garches, souligne que « le système immunitaire de l’enfant est en partie immature et sa production d’anticorps est moins efficace vis-à-vis de certaines infections bactériennes, comme le méningocoque et le pneumocoque. Ces infections, sur des systèmes immunitaires immatures, créent volontiers des méningites, d’où l’intérêt de la vaccination. »

Par ailleurs, comme pour la grippe, des individus peuvent porter le méningocoque sans présenter de symptômes. Emmanuel Piednoir, infectiologue à l’hôpital de Granville et professeur à l’Université de Caen, précise qu’« parmi les adolescents et jeunes adultes infectés, jusqu’à 30 % sont asymptomatiques, contre 10 % maximum dans la population générale. » Ces porteurs sains contribuent ainsi à la circulation de la bactérie.

Des facteurs sociétaux et environnementaux renforcent également la transmission de la maladie chez les jeunes. Le professeur Piednoir rappelle que « le méningocoque se transmet par la salive et par les gouttelettes. » Le docteur Davido ajoute que « la transmission se fait par contact prolongé d’au moins une heure à moins d’un mètre. » Notamment, pour les contacts directs avec des sécrétions contaminées, comme les baisers, ce critère de durée devient non pertinent.

Les enfants, collégiens, lycéens et étudiants passent davantage de temps en collectivité que les adultes, multiplient donc les contacts rapprochés au quotidien. Le docteur Davido illustre : « Un jeune adolescent a jusqu’à 400 contacts par jour, contre une dizaine pour un adulte. » De ce fait, le risque de contamination est considérablement accru.

Enfin, une dernière explication à cette vulnérabilité des jeunes concerne la fragilité du cerveau des enfants. Selon l’infectiologue à l’hôpital Raymond Poincaré, « la barrière hématoencéphalique des enfants, c’est-à-dire leurs méninges, les membranes entourant leur cerveau, est plus perméable aux agents infectieux. » Ainsi, le développement du cerveau des enfants se poursuit jusqu’à leurs 18 ans.

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Des étudiants masqués ont cherché des médicaments dans un bâtiment de la faculté transformé en clinique en raison d’une épidémie de méningite au Royaume-Uni, qui a déjà causé la mort de deux personnes. Le ministre de la Santé Wes Streeting a indiqué que la majorité des cas, passés de 15 à 20 mercredi, étaient liés à une discothèque de Canterbury, le Club Chemistry, fréquentée par des étudiants de l’université du Kent.

Des étudiants portant des masques font la queue pour recevoir des médicaments dans un bâtiment de la faculté réaménagé en clinique. Cette image frappante illustre la crise sanitaire qui touche le Royaume-Uni, où une épidémie de méningite est en cours. Deux décès ont déjà été enregistrés. Le nombre total de cas signalés aux autorités sanitaires, tous des jeunes adultes, est passé de 15 à 20 mercredi. « De toute ma carrière, il s’agit de loin de l’épidémie de méningite qui s’est propagée le plus rapidement », a déclaré le Dr Thomas Waite, médecin-chef adjoint de l’Angleterre.

Le ministre de la Santé, Wes Streeting, a précisé que la majorité des cas est liée à une discothèque de Canterbury, le Club Chemistry, qui attire des étudiants de l’université du Kent. Le Premier ministre britannique, Keir Starmer, a appelé mercredi les personnes ayant fréquenté cet établissement les 5, 6 et 7 mars à se signaler pour recevoir des antibiotiques. Environ 2 000 personnes ont visité le club durant ces trois soirées.

Depuis mercredi après-midi, les étudiants résidant sur le campus peuvent également se faire vacciner. Ils étaient nombreux à faire la queue devant le centre sportif de l’établissement où se déroulent les vaccinations. L’agence sanitaire UKHSA a indiqué que « jusqu’à 5 000 étudiants » pourront bénéficier de cette vaccination.

## Crainte d’une propagation de l’épidémie

Devant les députés, Keir Starmer a exprimé ses condoléances aux proches des deux jeunes décédés, une élève de terminale de 18 ans nommée Juliette et un étudiant de 21 ans de l’université du Kent. « D’autres sont gravement malades », a-t-il souligné. Le ministre de la Santé a également fait part de sa préoccupation. « Ce qui nous inquiète […], c’est la rapidité et l’ampleur de la propagation de la maladie – c’est sans précédent. »

La crainte d’une propagation accrue de l’épidémie se renforce, et l’agence a mis en garde mercredi les professionnels de santé en Angleterre, leur demandant d’être en « haut degré de suspicion lorsqu’un jeune de 16 à 30 ans consulte pour des symptômes » pouvant correspondre à la méningite. Une des personnes infectées a été admise dans un hôpital londonien, mais elle n’a pas « eu de contacts avec la population locale à Londres », a-t-elle également précisé.

## Une personne hospitalisée en France

Des chercheurs en laboratoire s’efforcent de déterminer si cette propagation est liée à une éventuelle souche mutante du méningocoque B, d’après l’agence britannique PA. Les méningites bactériennes, qui sont moins fréquentes que les virales, peuvent être mortelles si elles ne sont pas traitées rapidement et, même dans le cas d’un traitement, présentent un risque élevé de mortalité et de séquelles graves.

Par ailleurs, le ministère de la Santé français a confirmé qu’une personne ayant fréquenté l’université du Kent est actuellement hospitalisée dans un état stable en France.

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Un total de 20 cas de méningite a été rapporté dans la région de Canterbury, dont neuf confirmés et onze faisant l’objet d’une enquête. Plus de 2.500 doses d’antibiotiques ont été prescrites à des étudiants ayant fréquenté la boîte de nuit Club Chemistry entre le 5 et le 7 mars.

Une épidémie « sans précédent », selon le ministre britannique de la Santé, Wes Streeting. L’agence britannique de sécurité sanitaire a rapporté un total de 20 cas de méningite, avec neuf confirmés et onze en cours d’enquête, dans la région de Canterbury, au sud-est de l’Angleterre. Les autorités ont revu à la hausse le bilan de cette épidémie, qui a causé deux décès en Angleterre.

« La situation évolue rapidement et d’autres cas pourraient être recensés », a prévenu l’agence sanitaire, l’UKHSA, dans un communiqué. À ce jour, toutes les personnes touchées sont « des jeunes adultes », selon ses indications.

La boîte de nuit Club Chemistry, prisée par les étudiants de Canterbury, est au cœur de cette épidémie, les cas ayant été enregistrés « entre le 5 et le 7 mars », a précisé le ministre de la Santé. Les deux personnes décédées sont une élève de 18 ans en terminale, prénommée Juliette, et un étudiant de 21 ans à l’université du Kent. Dans six des cas, dont ceux des deux victimes, il s’agit d’infections à méningocoques « appartenant au groupe B », qui sont rares mais très graves. Le ministère français de la Santé a confirmé qu’une personne est hospitalisée dans un état stable en France, il s’agit d’un individu ayant fréquenté l’université du Kent.

Au Royaume-Uni, plus de 2.500 doses d’antibiotiques ont été prescrites à des étudiants, aux cas contacts et aux personnes ayant visité le Club Chemistry entre le 5 et le 7 mars, a indiqué l’UKHSA. Les médecins généralistes de tout le Royaume-Uni sont encouragés à prescrire des antibiotiques à toute personne ayant fréquenté cette boîte de nuit durant les dates mentionnées, ainsi qu’aux étudiants de l’université du Kent.

« Compte tenu de la gravité de l’épidémie », un programme de vaccination ciblé sera mis en place, en commençant par les étudiants vivant dans les résidences universitaires du campus de Canterbury de l’université du Kent, a déclaré l’agence sanitaire. « Dans un premier temps », jusqu’à 5.000 étudiants seront contactés et se verront proposer un vaccin.

Les méningites bactériennes, bien que moins fréquentes que les virales, peuvent être mortelles rapidement si elles ne sont pas traitées et, même avec un traitement, présentent une mortalité élevée ainsi qu’un risque élevé de séquelles.

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Un rapport du CNDH met en lumière des pratiques préoccupantes dans le secteur privé de la santé, notamment des suppléments d’honoraires illégaux et l’obligation pour les patients de fournir un « chèque de garantie » avant d’être admis dans certaines cliniques. Ce rapport souligne également que le budget alloué à la santé n’atteint qu’environ 7% du budget général de l’Etat, loin des 12% recommandés par l’Organisation mondiale de la santé.

Alors que le Maroc a entrepris ces dernières années des réformes législatives et structurelles significatives pour étendre la couverture sanitaire, un rapport approfondi du CNDH met en exergue des pratiques inquiétantes au sein du secteur privé de la santé. Ces abus, allant de suppléments d’honoraires illégaux à des exigences financières excessives, bloquent l’accès aux soins pour les citoyens, y compris ceux qui disposent d’une assurance.

La première de ces pratiques, dénommée « noir », concerne certains médecins travaillant dans des cliniques privées qui demandent des suppléments d’honoraires directement aux patients, comme l’a signalé le rapport du CNDH. Ces sommes, qui varient et sont fréquemment élevées, sont demandées en dehors de toute facturation officielle et ne sont pas intégrées à la facture totale de l’établissement. En plus de la charge financière supplémentaire qu’elles représentent pour les malades, ces demandes de « noir » constituent une infraction à la législation existante, échappant à tout cadre fiscal et réglementaire.

Une autre pratique critiquée par le rapport est l’obligation pour les patients de fournir un « chèque de garantie » avant leur admission dans certaines cliniques privées. Cette exigence, jugée illégale, rend l’accès aux soins conditionnel à une solvabilité immédiate, générant ainsi une inégalité d’accès et pouvant décourager les personnes les plus vulnérables de se faire soigner. Face à ces abus, le rapport souligne également l’absence manifeste d’un système efficace et accessible permettant aux assurés de porter plainte et d’obtenir réparation.

De plus, le document évoque l’obsolescence de la tarification nationale de référence pour les actes médicaux, qui n’a pas été mise à jour depuis 2006. Avec un tarif de consultation chez un généraliste fixé à 80 dirhams comme base de remboursement par les organismes d’assurance, ce barème est totalement déconnecté des tarifs effectivement pratiqués sur le marché. Cette situation oblige les patients à payer de leur poche la différence, souvent bien plus élevée que le montant remboursé, ce qui alourdit considérablement leur reste à charge et limite l’effectivité de leur couverture maladie.

Un rapport du CNDH pointe des pratiques dans les cliniques privées. Les chèques de caution et les tarifs obsolètes demeurent en vigueur dans les établissements de santé privés. Paradoxalement, ces entraves au droit aux soins persistent alors que l’année 2024 a été marquée par une vive activité législative visant à réorganiser le paysage sanitaire national. Plusieurs textes importants sont en cours d’adoption, tels que le projet de décret modifiant le Code du médicament et de la pharmacie, ainsi qu’un projet de loi contre la traite des êtres humains.

Deux institutions clés se distinguent. La Haute autorité de la santé aura pour mission d’évaluer la qualité des soins et d’émettre des avis sur les politiques publiques. Parallèlement, l’Agence marocaine du médicament et des produits de santé s’installe pour renforcer la politique pharmaceutique nationale et garantir un meilleur accès aux traitements.

Sur le terrain, l’offre de soins s’élargit avec la planification de nouvelles constructions et la poursuite des travaux dans plusieurs établissements, notamment des CHU à Rabat, Agadir, Laâyoune ou Béni Mellal. L’effort budgétaire est également remarquable, avec une augmentation de 30,7% du budget alloué à la santé, atteignant 29 milliards de dirhams.

Cependant, le rapport souligne que cette enveloppe ne représente qu’environ 7% du budget général de l’État, un niveau bien inférieur aux 12% recommandés par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Ce manque chronique de moyens se répercute inévitablement sur la qualité perçue des services de santé publics.

Cette année a également été marquée par des défis sanitaires immédiats. Le Maroc a enregistré son premier cas de variole du singe (Mpox) en septembre à Marrakech. Plus préoccupant, l’épidémie de rougeole a entraîné près de 25.000 cas et 120 décès entre septembre 2024 et mi-janvier 2025, soulignant l’urgence de renforcer les campagnes de vaccination.

Le rapport s’inquiète aussi des conséquences à long terme de la crise ayant touché la formation des futurs médecins. L’interruption des études pendant une année universitaire complète dans les facultés de médecine représente un défi majeur pour l’amélioration future du système de santé. En parallèle, le Conseil a validé un rapport sur la bioéthique, plaidant pour la création d’une instance nationale de bioéthique en garantissant son autonomie et son pluralisme, et en lui fournissant les ressources nécessaires pour exercer ses missions de manière optimale et encadrer les défis éthiques posés par les avancées de la recherche médicale.

Le CNDH a également préconisé l’enseignement de la bioéthique dans tous les cycles de l’enseignement supérieur liés aux sciences médicales fondamentales, à la médecine et à la pharmacie, ainsi que dans la formation paramédicale, et pour la formation de tous les professionnels de santé dans ce domaine.

Par ailleurs, le rapport du CNDH a recommandé d’augmenter le budget alloué au secteur de la santé pour le rendre conforme aux normes de l’Organisation mondiale de la santé (12% du budget général de l’État), et a plaidé pour la réhabilitation de l’hôpital public afin d’améliorer la qualité des services et de diversifier ses sources de financement. De plus, il a été suggéré d’intégrer le secteur privé au sein d’un système de santé national intégré garantissant un accès équitable aux services de santé, tout en mettant en place des mécanismes efficaces pour recevoir les plaintes des usagers et activer la responsabilité en cas de violation du droit aux soins.

Elias Rayane

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